Déclaration : La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la Food and Drug Administration américaine et des agences réglementaires locales et étatiques. L'oxymètre de pouls au bout des doigts est certifié avec le numéro 510K de la FDA américaine No. K070371, le CE & TUV d'Europe et il est inscrit au Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG) avec le code 136606.
L'instrument chirurgical alimenté / système 808 de vitesse est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K132989. L'instrument chirurgical alimenté / dispositif d'épilation est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K180353.L'instrument chirurgical alimenté / système d'épilation est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K141973. Le dispositif de traitement minceur par massage, aspiration, chauffage induit par la lumière est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K161892.