Sachets d'autoclave pour la stérilisation des instruments dentaires médicaux à fermeture automatique

  
La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de l'U. Food and Drug Administration et des organismes de réglementation étatiques et locaux. FDA pour la lampe de durcissement : Numéro 510(K) : K192233, Numéro de réglementation : 21 CFR 872.6070, Code produit : EBZ. FDA pour la pièce à main : Numéro 510(K) : K181691, Numéro de réglementation : 872.4200, Code produit de classification : EFB, Code produit ultérieur : EGS.

FDA pour le détartreur : Numéro 510(K) : K163414, Numéro de réglementation : 872.4850, Code produit : ELC. INFORMATIONS IMPORTANTES CONCERNANT NOTRE POLITIQUE ET NOTRE FEEDBACK. Feedback si vous êtes satisfait de nos articles. Nous essayons d'être justes et précis dans toutes nos annonces et descriptions de produits. S'il y a un problème, nous pouvons travailler ensemble pour le résoudre.

Nous nous efforçons d'être toujours extrêmement justes et de toujours essayer de travailler avec des clients raisonnables. Nous ferons toujours tout notre possible pour résoudre les problèmes si nous avons commis une erreur. S'il vous plaît, ne supposez pas qu'une erreur est intentionnelle.

Faites-nous savoir si notre service pourrait être meilleur ! Les informations de suivi de votre colis sont disponibles. Le formulaire suivant est à titre de référence. Veuillez emballer soigneusement l'article.